配对相关同源框1蛋白在肝癌中的表达及其过表达对肝癌细胞侵袭转移的影响
卢沛林
尹东亮
尹润龙
林志强
1.东莞市人民医院普外科 广东东莞 5230002.东莞市人民医院普外科 广东东莞 5230003.东莞市人民医院普外科 广东东莞 5230004.东莞市人民医院普外科 广东东莞 523000
摘要：目的 探讨配对相关同源框1(paired related homoeobox 1,PRRX1)蛋白在肝细胞癌中表达的临床意义以及其过表达对肝癌SMMC7721细胞侵袭转移的影响.方法 采用免疫组化检测65例肝细胞癌患者癌组织及配对癌旁组织中PRRX1的表达,并分析其表达与肝细胞癌临床病理参数及生存曲线的关系.通过慢病毒介导PRRX1过表达载体感染肝癌SMMC7721细胞,应用qRT-PCR和Western blot技术检测慢病毒感染后细胞中PRRX1 mRNA和蛋白的表达变化,采用CCK-8法检测细胞活性,Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力,Western blot实验检测细胞中MMP-2、MMP-9以及上皮间质转化标志蛋白E-cadherin和Vimentin的表达.结果 PRRX1在肝癌组织中表达显著低于癌旁组织(P<0.05),其表达水平与肝癌患者血管侵犯、肝内转移、远端转移和TNM分期等临床病理特征参数有相关性(P<0.05).PRRX1阴性表达肝癌患者5年生存率显著低于PRRX1阳性表达肝癌患者(P<0.05).慢病毒介导PRRX1过表达载体感染可显著增强SMMC7721细胞中PRRX1蛋白和mRNA表达水平(P<0.05),降低SMMC7721的细胞活性以及侵袭和迁移能力,并可显著下调MMP-2、MMP-9、Vimentin蛋白表达,同时显著上调E-cadherin蛋白表达.结论 PRRX1在肝癌组织中低表达,其表达水平与肝癌患者血管侵犯、肝内转移、远端转移及TNM分期相关,过表达PRRX1可抑制肝癌SMMC7721细胞侵袭转移.
关键词：配对相关同源框1肝细胞癌侵袭迁移
资助基金：东莞市社会科技发展(一般)项目(2018507150011277)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2693-2698 )
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