敲低巨噬细胞移动抑制因子表达对人肺成纤维细胞增殖及迁移能力的影响
罗益锋
易慧
黄鑫炎
谭卫平
郭禹标
谢灿茂
1.中山大学附属第一医院呼吸与危重症医学科,中山大学呼吸病研究所 广州5100802.中山大学附属第一医院呼吸与危重症医学科,中山大学呼吸病研究所 广州5100803.中山大学附属第一医院呼吸与危重症医学科,中山大学呼吸病研究所 广州5100804.中山大学附属第一医院呼吸与危重症医学科,中山大学呼吸病研究所 广州5100805.中山大学附属第一医院呼吸与危重症医学科,中山大学呼吸病研究所 广州5100806.中山大学附属第一医院呼吸与危重症医学科,中山大学呼吸病研究所 广州510080
摘要：目的 观察敲低巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)表达对人肺成纤维细胞(HFL1)增殖及迁移能力的影响,探讨MIF是否能作为抗纤维化治疗的新靶点.方法 对照组采用细胞株HFL1-sh-NC.实验组采用MIF抑制的慢病毒感染HFL1细胞,构建MIF抑制细胞株HFL1-sh-MIF.荧光显微镜下观察细胞感染率,qRT-PCR法检测MIF mRNA表达量;CCK8检测敲低MIF表达后在体外对HFL1细胞增殖的影响,以光密度(OD)反映细胞增殖情况;Woundhealing法分析敲低MIF表达对HFL1细胞迁移能力的影响,以迁移率反映细胞的迁移能力.结果 荧光结果显示MIF抑制慢病毒感染HFL1细胞后荧光率达95％以上,qRT-PCR验证结果显示,与对照组相比,实验组的MIF mRNA表达水平显著下降(P<0.001),说明MIF抑制慢病毒载体感染成功.CCK8的OD测量结果显示,4 h时两组差异无统计学意义(P>0.05);24、48和72 h时实验组的增殖显著下降(P<0.01).Woundhealing结果显示,24 h时实验组和对照组HFL1细胞的迁移率差异无统计学意义(P>0.05);30 h时与对照组相比,实验组迁移率显著降低(P<0.01).结论 敲低MIF表达可显著抑制HFL1的增殖及迁移能力,从而减轻肺纤维化.MIF有望成为抗纤维化治疗的新靶点.
关键词：巨噬细胞移动抑制因子人肺成纤维细胞增殖迁移
分类号：R563.9(呼吸系及胸部疾病)
资助基金：广东省科技计划(2014A020212152)
论文发表日期：2020-03-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 716-721 )
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