MicroRNA-1271通过靶向mTOR抑制肾癌细胞的增殖和迁移
程力维1
刘绪2
袁晓露3
曾吉1
1.武汉市第四医院华中科技大学同济医学院附属普爱医院检验科 武汉4300332.湖北民族大学医学院 湖北恩施4450003.岳阳市一人民医院病理科 湖南岳阳414000
摘要：目的 探讨miR-1271对人肾癌细胞增殖及迁移的影响及其分子机制.方法 采用实时荧光定量PCR法分别检测miR-1271在人肾正常、癌组织和癌细胞系中的表达水平,并运用OncoLnc网站分析miR-1271与肾癌患者生存期的相关性.采用脂质体转染技术分别将miR-1271 mimic和miR-1271 inhibitor转染至786-O细胞,应用MTT法和Transwell侵袭实验分别检测细胞的增殖和侵袭能力.预测miR-1271可能的靶基因,然后通过荧光素酶实验验证,最后对靶蛋白进行荧光定量PCR和western blot实验验证.结果 miR-1271在肾癌组织和肾癌细胞系中的表达较肾癌旁组织和正常肾细胞系低(P<0.05),miR-1271与肾癌患者预后呈负相关.miR-1271在786-O细胞中过表达可以降低细胞的增殖和侵袭能力(P<0.05),反之则增强786-O细胞的增殖和侵袭能力(P<0.05),mTOR为miR-1271的一个直接靶向基因,过表达miR-1271能降低mTOR的表达水平,而降低miR-1271的表达则可以增加mTOR的表达水平.结论 miR-1271在肾癌患者和肾癌细胞中低表达,导致靶蛋白mTOR表达升高,进而促进肾癌细胞的增殖和侵袭.
关键词：肾癌miR-1271雷帕霉素靶蛋白增殖迁移
分类号：R737.11(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：武汉市卫生计生委项目(WX18C17)
论文发表日期：2020-04-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 895-901 )
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