miR-548c-5p靶向Notch通路增强胃癌SGC7901/VCR细胞对紫杉醇的敏感性
黄河1
魏童2
1.新疆医科大学第五附属医院 胃肠外科,乌鲁木齐8300542.新疆医科大学第五附属医院 血管肿瘤介入科,乌鲁木齐830054
摘要：目的 分析miR-548c-5p在胃癌SGC7901/VCR细胞药物耐受中的作用.方法 通过qRT-PCR分析miR-548c-5p在SGC7901细胞系和SGC7901耐药细胞系(SGC7901/VCR)中的表达差异.分别通过qRT-PCR和western blot分析SGC7901细胞系和SGC7901/VCR中Notch1和Hes1在mRNA水平上和蛋白质水平上的表达变化.通过荧光素酶实验分析miR-548c-5p与Notch1的3'-UTR的作用.采用CCK-8实验分析miR-548c-5p对细胞增殖的影响,采用Transwell实验分析miR-548c-5p对细胞侵袭的影响.在SGC7901/VCR细胞中转染miR-548c-5p mimics,采用CCK-8分析miR-548c-5p联合紫杉醇对细胞增殖的影响,采用流式细胞术分析miR-548c-5p联合紫杉醇对细胞增殖和侵袭的影响,评估miR-548c-5p对胃癌耐药细胞系SGC7901/VCR细胞药物耐受性的作用.结果 miR-548c-5p在SGC7901/VCR细胞中的表达显著低于SGC7901细胞(P<0.05),Notch1和Hes1 mRNA和蛋白质在SGC7901/VCR细胞中的表达显著低于SGC7901细胞(P<0.05).miR-548c-5p mimics可以抑制SGC7901/VCR细胞的增殖和侵袭.而过表达Notch1可以抵消miR-548c-5p对SGC7901/VCR细胞的抑制作用.miR-548c-5p与紫杉醇联合使用,可以进一步抑制SGC7901/VCR细胞的增殖和侵袭.结论 miR-548c-5p可以通过靶向Notch通路,提高胃癌SGC7901/VCR细胞对化疗药物紫杉醇的敏感性.
关键词：miR-548c-5pNotch通路SGC7901/VCR细胞化疗敏感性
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金(2019D01C270)
论文发表日期：2020-08-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2066-2071 )
英文信息