AKT/FOXO1信号通路在限热卡高脂饮食改善肥胖小鼠肝脏胰岛素抵抗中的作用
王鑫蕾1
倪晓晴2
苏建友3
袁瑾1
赵小芹1
周冉冉1
崔世维1
蒋燕秋1
顾云娟1
1.南通大学附属医院 内分泌科,南通2260012.南通大学附属医院 老年医学科,南通2260013.南通大学附属医院 检验科,南通226001
摘要：目的 研究AKT/FOXO1信号通路介导限热卡高脂饮食干预后的肥胖小鼠肝脏胰岛素抵抗中的作用.方法 4周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为高脂喂养组(HFD组)及对照组(CON组),12周后,将HFD组小鼠随机分为继续高脂组(CHFD)、低热卡高脂组(LCHFD)和极低热卡高脂组(VLCHFD),继续喂养12周.观察喂养24周后各组小鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)等生化指标,磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)和葡萄糖-6-磷酸酯酶(G6Pase)及叉头框蛋白O1(FOXO1)的基因表达,磷酸化与非磷酸化AKT、FOXO1的蛋白定量.结果 喂养24周后,CHFD组小鼠肝组织FOXO1、PEPCK和G6Pase的mRNA表达水平显著高于CON组,而随着饮食热卡的减少,CHFD组、LCHFD组及VLCHFD组FOXO1、PEPCK和G6Pase基因表达逐渐下降.同时,CHFD组小鼠p-AKT/AKT、p-FOXO1/FOXO1蛋白定量比值显著低于CON组,随着饮食热卡的减少,CHFD组、LCHFD组及VLCHFD组则逐渐增高.结论 限热卡高脂饮食不仅能有效的控制肥胖小鼠的体质量、血糖及血脂,也能有效地逆转肥胖小鼠的非酒精性脂肪肝,而AKT/FOXO1信号通路在这一过程中起到了重要作用.
关键词：AKT/FOXO1信号通路肝脏胰岛素抵抗高脂饮食低热卡饮食肥胖
分类号：R589(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金：南通市科技计划(JC2018015)南通市科技计划(HS2014036)南通市科技计划(MS22019005)江苏省"六大人才高峰"高层次人才项目(2016-WSN-098)江苏省卫生计生委预防医学会基金(Y2015070)
论文发表日期：2020-08-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2199-2204 )
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