miR-5088-5p在子痫前期患者胎盘组织中的表达及其对滋养细胞自噬的影响
殷荷1
王艳华2
吴琪瑞1
张辉3
高丽娜1
朱亚飞4
张慧萍5
吴凯4
姜怡邓6
1.宁夏医科大学临床医学院 银川7500042.国家卫生健康委代谢性心血管疾病研究重点实验室 银川7500043.宁夏医科大学基础医学院 银川7500044.宁夏医科大学总医院 银川7500045.国家卫生健康委代谢性心血管疾病研究重点实验室 银川750004;宁夏血管损伤与修复研究重点实验室 银川7500046.宁夏血管损伤与修复研究重点实验室 银川750004
摘要：目的 探讨胎盘组织miR-5088-5p表达水平与子痫前期患者临床特征的相关性及其在子痫前期发病机制中的作用.方法 qRT-PCR检测胎盘组织miR-5088-5p的表达;将miR-5088-5p表达水平与临床特征进行相关性分析;免疫荧光检测胎盘组织中LC3B及p62的表达;同时,体外培养人源胎盘滋养细胞株(HTR8-S/Vneo),分为常氧组和缺氧组,转染miR-5088-5p mimics后,Western blot检测各组胎盘滋养细胞LC3B和p62蛋白的表达.结果 miR-5088-5p在子痫前期胎盘组织中明显低表达(P<0.01),且表达水平与收缩压、舒张压、血小板计数呈负相关,而与新生儿体重呈正相关(P<0.05);免疫荧光显示LC3B在子痫前期组胎盘组织中增加,而p62减少;另外,与常氧组比较,缺氧组细胞LC3BⅡ/Ⅰ蛋白表达增加(P<0.05),而p62蛋白表达降低(P<0.05);转染miR-5088-5p mimics后,LC3BⅡ/Ⅰ表达降低(P<0.01),p62表达增加(P<0.05).结论 miR-5088-5p在子痫前期胎盘组织中显著下调,其过表达可显著抑制胎盘滋养细胞自噬的发生,有望成为子痫前期的诊断分子标记物和治疗靶点.
关键词：miR-5088-5p子痫前期缺氧滋养细胞自噬
分类号：R714.25(产科学)
资助基金：国家自然科学基金(81660258)国家自然科学基金(81760270)宁夏回族自治区重点研发计划重大项目(2019BFG02004)重点项目(2018BEG02004)国家自然科学基金(2018BEG03026)宁夏回族自治区自然科学基金重点项目(2020AAC02038)国家自然科学基金(2020AAC03380)
论文发表日期：2020-12-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 3312-3316,3322 )
英文信息