热休克蛋白70介导的表没食子儿茶素没食子酸酯抑制埃可病毒9型的活性研究
汪洋
张辉
马东波
伍冬冬
邓翔
李芳
郭胜存
吴秋歌
1.郑州大学第一附属医院呼吸与危重症医学科,郑州4500522.郑州大学第一附属医院呼吸与危重症医学科,郑州4500523.郑州大学第一附属医院呼吸与危重症医学科,郑州4500524.郑州大学第一附属医院呼吸与危重症医学科,郑州4500525.郑州大学第一附属医院呼吸与危重症医学科,郑州4500526.郑州大学第一附属医院呼吸与危重症医学科,郑州4500527.郑州大学第一附属医院呼吸与危重症医学科,郑州4500528.郑州大学第一附属医院呼吸与危重症医学科,郑州450052
摘要：目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)体外抑制埃可病毒9型(Echovirus 9,ECHO9)的作用机制及其特异性底物热休克蛋白70(Heat shock protein 70,Hsp70)在其中的作用,为埃可病毒抑制剂的天然产物研发提供理论依据.方法 根据细胞毒性实验确定使用的EGCG的最大工作浓度,采用病毒滴度TCID50检测法、细胞毒性检测法、Western blot和实时荧光定量PCR方法(qPCR)分别检测EGCG在体外模型上对ECHO9的增殖、蛋白表达和基因转录的抑制效果.检测RNAi干扰Hsp70的表达后病毒的生长曲线.结果 EGCG对Vero细胞的毒性呈现明显的梯度依赖效应,最大无毒浓度为25μmol/L,且20μmol/L的EGCG浓度下,细胞上清中病毒滴度抑制率达62％;同时Western blot结果显示EGCG使病毒G蛋白受到显著抑制;qPCR对细胞中埃可病毒G蛋白的转录本的检测结果表明EGCG使病毒G蛋白的转录效率下降了85.3％.RNAi干扰Hsp70后,病毒的滴度下降了两个数量级.结论 EGCG体外对ECHO9有较好的抗病毒作用,且可能是通过抑制其特异性底物Hsp70实现的.
关键词：Hsp70EGCG埃可病毒9型抗病毒作用RNA干扰
分类号：R373.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：国家自然科学基金(81701695)河南省医学科技攻关计划(201602045)青年创新基金(YNQN2017050)
论文发表日期：2021-01-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 170-174,181 )
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