芦可替尼治疗骨髓纤维化阶段性疗效及安全性评估
罗洁1
谭雅娴1
黄继贤2
吴婉儿1
刘靓1
周玲玲1
周璇1
阴常欣1
刘晓力1
许娜1
1.南方医科大学南方医院血液科 广州5105152.粤北人民医院血液科 广东韶关512025
摘要：目的 评价芦可替尼治疗骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)患者的疗效及安全性.方法 回顾性分析2017年6月至2019年5月就诊于南方医院规范服用芦可替尼超过12个月的60例MF患者;采用MPN症状评估表(MPN-SAF-TSS)评价症状,B超评估脾脏大小,观察骨髓纤维化及JAK2V617F基因突变负荷变化和不良反应情况,同时探讨芦可替尼对患者免疫功能的影响.结果 服用芦可替尼12个月,51.67％的MF患者总症状评分降低50％以上;脾脏中位长厚径分别由基线的(16.65±3.42)、(5.86±1.54)cm,缩短至(14.93±3.02)、(5.32±1.29)cm,差异有统计学意义(P<0.001);92.86％患者骨髓纤维化稳定或改善,45例患者合并JAK2V617F等位基因突变,基因突变负荷中位差异无统计学意义(P=0.600).血液学不良反应主要为贫血(68.09％)和血小板减少(40.43％);非血液学不良反应主要观察到感染的发生(23.33％);用药后1年外周血CD3+、CD4+、CD8+T细胞及NK细胞百分率均较前减少,其中NK细胞治疗前后的差异有统计学意义(P=0.020).结论 随访1年的结果显示芦可替尼用于治疗骨髓纤维化患者是安全且有效的.
关键词：芦可替尼骨髓纤维化疗效安全性免疫
分类号：R559(血液及淋巴系疾病)
资助基金：国家自然科学基金(81700104)广州市科技计划(201904010488)南方医科大学南方医院院长基金(2016A002)
论文发表日期：2021-05-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1187-1192 )
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