EIF4A3结合并稳定基质金属蛋白酶11促进结直肠癌侵袭迁移和上皮间质转化进程
韩思静1
贺丹2
李昌平3
1.西南医科大学,四川泸州646000;成都医学院第二附属医院·核工业四一六医院,成都6100002.成都医学院第二附属医院·核工业四一六医院,成都6100003.西南医科大学附属医院,四川泸州646000
摘要：目的 探讨EIF4A3/基质金属蛋白酶(MMP)11对结直肠癌侵袭、迁移和上皮间质转化(EMT)的影响.方法 从我院获取结直肠癌患者癌及癌旁组织样本各20例,生物信息学预测MMP11在结直肠癌中的表达水平,qRT-PCR和western blot验证结直肠癌组织和细胞中MMP11的表达水平.在结直肠癌细胞中,RIP实验检测EIF4A3/MMP11之间的相互作用,添加放线菌素D检测MMP11 mRNA的半衰期.HCT15细胞中共转染si-EIF4A3和MMP11,Transwell和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力的变化.Western blot检测EMT相关蛋白表达的变化.结果 MMP11在结直肠癌组织和细胞中表达升高(均P<0.001),EIF4A3能和MMP11相互作用,并增强MMP11 mRNA的稳定性(P<0.05).抑制EIF4A3表达降低MMP11蛋白表达水平并抑制结直肠癌细胞HCT15的侵袭、迁移和EMT进程(均P<0.05),而抑制EIF4A3表达同时过表达MMP11则能逆转上述作用.结论 MMP11在结直肠癌组织和细胞中表达升高,EIF4A3能结合并增强MMP11 mRNA稳定性,促进结直肠癌侵袭迁移和EMT进程.
关键词：EIF4A3基质金属蛋白酶11结直肠癌侵袭迁移上皮间质转化
分类号：R34(基础医学)
资助基金：四川省医学会青年创新课题(Q19034)
论文发表日期：2022-01-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 50-56 )
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