microRNA⁃7⁃5p在甲状腺乳头状癌中的表达及机制
秦小静1
范会利2
林旭2
王冬梅2
薛刚2
吴靖芳2
1.河北北方学院形态学实验室,河北张家口075000;河北中医学院,石家庄050091;张家口市重点实验室,河北张家口0750002.河北北方学院形态学实验室,河北张家口075000;张家口市重点实验室,河北张家口075000
摘要：目的 探讨microRNA?7?5p(miR?7?5p)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织和细胞系的表达以及对PTC细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响及相关分子机制.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real?time PCR,qRT?PCR)检测52例PTC及癌旁组织和人PTC细胞系TPC?1、BCPAP、K1及人正常甲状腺滤泡细胞系Nthy?ori 3?1中miR?7?5p的表达情况.分别将miR?7?5p mimics/inhibi?tor、mimics?NC/NC?inhibitor(NC?in)以脂质体LipofectaminTM 3000转染至TPC?1和K1细胞分为3组:(1)空白对照组(TPC?1/K1组);(2)阴性对照组(mimics?NC组/NC?in组);(3)实验组(mimics?7?5p组/inhibitor?7?5p组).以生长曲线、小室侵袭实验和划痕实验检测3组细胞增殖、侵袭和迁移能力.双荧光素酶报告基因实验检测miR?7?5p与三叶因子3(TFF3)3′UTR区结合情况,Western blot检测miR?7?5p对TFF3蛋白表达的影响.结果 PTC组织和3株PTC细胞系中miR?7?5p表达水平明显低于癌旁组织和Nthy?ori 3?1正常滤泡上皮细胞(P<0.01),且不同临床分期、肿瘤大小和淋巴结转移的PTC患者miR?7?5p表达差异有统计学意义(P<0.01).上调miR?7?5p后,实验组TPC?1细胞的增殖活性、侵袭和迁移能力明显下降(P<0.05).双荧光素酶报告实验结果表明mimics?7?5p/inhibitor?7?5p组的荧光酶活性低于/高于对照组(P<0.01).结论 miR?7?5p在PTC组织中低表达,miR?7?5p可以通过靶向TFF3抑制PTC细胞的增殖、侵袭及迁移能力.
关键词：miR-7-5p甲状腺乳头状癌三叶因子3
分类号：R736.1(内分泌腺肿瘤)
资助基金：河北省研究生创新基金(CXZZSS20211131)张家口市科技计划项目(1821030D)
论文发表日期：2022-03-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 565-570 )
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