circ-0008583结合EIF4A3蛋白促进肝癌细胞增殖并抑制其凋亡
吴田方1
戴东2
王常元3
1.黔南州人民医院肝胆外科 贵州黔南5580002.天津医科大学肿瘤医院分子影像及核医学诊疗科 天津3000003.贵州省人民医院肝胆外科 贵阳550000
摘要：目的 探讨circ-0008583对肝癌细胞系增殖、凋亡的影响及其作用机制.方法 生物信息学分析联合临床样本和体外细胞实验验证circ-0008583在肝癌中的表达水平.RNase R和放线菌素D处理验证circ-0008583的circRNA特性.克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,TUNEL染色检测细胞凋亡.RIP实验检测circ-0008583和EIF4A3是否结合.qRT-PCR和Western blot检测基因表达水平.结果 与正常肝组织及细胞系相比,circ-0008583在肝癌组织和细胞系中高表达(均P<0.001).circ-0008583具有环状结构,与DLG1 mRNA相比,其稳定性增加(P<0.001).与阴性对照组相比,干扰circ-0008583表达后肝癌细胞的克隆形成能力降低(P<0.01),凋亡水平上升(P<0.001).Circular RNA Interactome数据库和RIP实验证实circ-0008583能够与EIF4A3蛋白结合.与正常肝组织及细胞系相比,EIF4A3在肝癌组织及细胞中高表达(P<0.001).过表达EIF4A3能够在一定程度上逆转干扰circ-0008583表达对肝癌细胞增殖的抑制作用以及凋亡的促进作用.结论 circ-0008583在肝癌组织及细胞系中高表达,其与EIF4A3蛋白结合促进肝癌细胞增殖,并抑制肝癌细胞凋亡.
关键词：circ-0008583EIF4A3肝癌增殖凋亡
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：黔南民族医学高等专科学校科研骨干支撑项目(QNYZ2019-11)天津市自然科学基金(17JCYBJC2S100)
论文发表日期：2022-05-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1088-1093 )
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