信迪利单抗联合仑伐替尼二线治疗不可切除肝细胞肝癌的临床疗效及安全性
王俊洁1
徐龙1
袁国盛2
许晓明1
周晓元1
罗润齐1
1.广州医科大学附属第二医院感染科 广州5102602.南方医科大学南方医院感染科 广州510515
摘要：目的 分析信迪利单抗联合仑伐替尼二线治疗不可切除肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的临床疗效及安全性.方法 回顾性纳入39例接受信迪利单抗联合仑伐替尼、36例单用仑伐替尼二线治疗的中晚期HCC患者.收集患者治疗基线的血常规、肝功能、肾功能、肿瘤分期、肿瘤影像学特征、既往接受的治疗策略等临床资料,定期随访患者的影像学复查结果、治疗过程中出现的不良反应,直至患者随访截止或失访或死亡.使用mRECIST标准评价疗效,Kaplan-Meier法绘制生存曲线.结果 截至末次随访,两组患者均未获得CR.39例患者接受信迪利单抗联合仑伐替尼治疗后,15例(38.4％)例获得部分缓解,14例(35.9％)获得疾病稳定,10例(25.8％)疾病进展;ORR为38.5％;DCR为74.4％.36例患者单用仑伐替尼治疗后,6例(16.7％)获得部分缓解,14例(35.8％)获得疾病稳定,10例(25.8％)疾病进展;ORR为38.5％;DCR为74.4％.联合治疗组中位PFS时间为9.1个月(95％CI:7.5～10.7),仑伐替尼单药组中位PFS时间为5.9个月(95％CI:4.7～7.1);两组间PFS比较差异有统计学意义(P<0.001).联合治疗组中位OS时间为18.4个月(95％CI:16.5～20.3),仑伐替尼单药组中位OS时间为11.6个月(95％CI:7.2～16.0);两组间OS比较差异有统计学意义(P=0.016).3级以上不良事件主要有高血压、腹泻,不良反应均得到有效控制.结论 信迪利单抗联合仑伐替尼治疗可有效延长中晚期肝癌患者的生存期,严重不良反应发生率低,是一种安全、有效的治疗方案.
关键词：肝细胞癌信迪利单抗仑伐替尼安全性临床疗效
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：中国博士后基金面上项目(2021M691468)国家自然科学基金(82102879)广州市卫生局医药卫生科技项目(20171A011305)
论文发表日期：2022-05-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1130-1135 )
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