基质细胞衍生因子-1α/趋化因子CXC受体4诱导内皮祖细胞血管新生促进脑卒中的神经康复机制
郭丹1
张娟1
王洪涛1
刘行高1
郭远瑾2
1.华中科技大学协和东西湖医院(武汉市东西湖区人民医院)康复医学科 武汉4300402.华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科 武汉430022
摘要：目的 探讨基质细胞衍生因子-1α/趋化因子CXC受体4(SDF-1α/CXCR4)诱导内皮祖细胞(EPCs)血管新生在脑卒中神经康复中的作用.方法 采用流式细胞仪和ELISA法分析EPCs对氧糖剥夺(OGD)诱导人脑微血管内皮细胞(HBMECs)凋亡、SDF-1α水平的影响.大鼠建立大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,分别采用EPCs、缺氧内皮细胞条件培养液预处理EPCs(HBMECs-pEPCs)或AMD3100(CXCR4拮抗剂)进行治疗.在第6周时通过Morris水迷宫试验评估大鼠认知功能,和第7周时采用免疫荧光染色观察大脑皮层血管生成情况.结果 EPCs处理降低OGD诱导的HBMECs凋亡率(P<0.05),并增加血管环数(P<0.05).OGD-HBMECs诱导EPCs中SDF-1α表达增加(P<0.05).CXCR4基因敲除减轻了EPCs对OGD-HBMECs的抗凋亡作用(P<0.05).MCAO大鼠在建模后第4天时大脑皮层中EPCs、Claudin5阳性血管数量和SDF-1α蛋白水平明显增加(P<0.05).与EPCs治疗相比,HBMECs-pEPCs治疗能显著增加大鼠MCAO模型的血管密度(P<0.05),并改善学习记忆障碍,而AMD3100逆转了HBMECs-pEPCs的治疗作用.结论 HBMECs-pEPCs通过SDF-1α/CXCR4轴有效地促进大鼠MCAO模型神经血管重塑和认知功能恢复.
关键词：内皮祖细胞人脑微血管内皮细胞大脑中动脉闭塞神经血管基质细胞衍生因子-1α趋化因子CXC受体4
分类号：R363.2+1(病理学)
资助基金：湖北省卫生健康委员会课题(WJ2019F157)
论文发表日期：2022-10-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 2407-2413 )
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