P53/P21通路在电针抑制骨质疏松大鼠模型成骨细胞衰老中的机制
钟培瑞1
何晓艳2
廖瑛1
孙光华1
刘静1
周君1
李书枝1
刘媛1
屈萌艰1
1.南华大学衡阳医学院附属第一医院 康复医学中心 湖南衡阳421001;南华大学衡阳医学院附属第一医院 康复医学科 湖南衡阳421001;南华大学衡阳医学院附属第一医院 康复医学实验室 湖南衡阳4210012.衡阳市第一人民医院呼吸内科 湖南衡阳421001
摘要：目的 探讨电针对老年大鼠骨质疏松及衰老细胞通路P53/P21的影响.方法 27月龄雄性大鼠随机分为老年组和电针治疗组(n=8),电针治疗组接受电针干预(每周5次,共8周),6月龄雄性大鼠设为青年组.8周后处死大鼠,ELISA检测血清Ⅰ型胶原C末端肽(CTX-I)、Ⅰ型胶原羧基端前肽(PICP)水平;Micro-CT扫描骨组织;检测P53、P21等mRNA及蛋白表达水平.结果 老年组CTX-I较青年组增加,PICP较青年组降低(P<0.01);电针可降低老年大鼠CTX-I,增高PICP(P<0.01);Micro-CT显示相对青年组,老年组大鼠骨小梁分布紊乱、稀疏,BMD、BV/TV、Tb.N等下降(P<0.01),Tb.Sp增高(P<0.01).电针可改善骨小梁紊乱分布,增加BMD、BV/TV、Tb.N(P<0.05),降低Tb.Sp(P<0.01).相对于青年组,老年组大鼠P53、P21 mRNA及蛋白表达量增高(P<0.01).电针能下调老年大鼠P53、P21 mRNA及蛋白表达量(P<0.01).结论 电针可能通过抑制P53/P21信号通路来缓解成骨细胞衰老、增加成骨细胞活性,并以此来促进骨形成,改善骨质疏松.
关键词：骨质疏松电针P53/P21信号通路成骨细胞衰老
分类号：R580(内分泌腺疾病及代谢病)R245(中医临床学)
资助基金：国家自然科学基金(81973917)国家自然科学基金(82105022)湖南省自然科学基金项目(2021JJ40507)湖南省卫健委项目(202203104147)南华大学校级重点项目(USCKF201902K02)
论文发表日期：2023-01-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 192-197 )
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