SPH3127调节炎症和FXYD1对高血压血管内皮损伤的保护机制
马雯1
白力2
邹琳1
李圆1
秦春迪1
朱雅泉1
李瑜1
张昕2
1.内蒙古科技大学包头医学院,内蒙古包头0140402.内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院,内蒙古包头014017
摘要：目的 探讨SPH3127的降压效果和保护血管内皮的机制.方法 雄性SD大鼠80只分为假手术组、模型组、SPH3127高剂量组(20 mg/kg)、SPH3127低剂量组(10 mg/kg).测量收缩压(SBP),检测白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、炎症损伤情况.人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分为对照组,AngⅡ(1μmol/mL)组,SPH3127(10 nmol/mL)组,检测增殖迁移能力,eNOS和FXYD1的mRNA表达水平.结果 SPH3127干预组血压降低,血管内膜完整性升高,IL-6、TNF-α表达降低、eNOS升高,高剂量组较明显(P<0.05);HUVECs的增殖迁移能力上升,FXYD1、eNOS mRNA表达水平升高(P<0.05).结论 SPH3127降低大鼠血压;通过抑制炎症,促进FXYD1表达,对血管内皮起到一定的保护作用.
关键词：高血压炎症反应FXYD1肾素抑制剂
分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：包头市卫生健康科技基金资助项目(wsjk-kj001)包头医学院创新团队基金资助项目(byjj-yfytd-007)包头医学院研究生科研创新基金资助项目(bycx2021021)
论文发表日期：2023-02-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 430-435 )
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