白术内酯Ⅲ调节AMPK/SIRT1/NF⁃κB信号通路对脓毒症大鼠肝损伤的影响
潘毅
陈军喜
闫智杰
夏芝辉
南昌大学第四附属医院重症医学科 南昌 330000
摘要：目的 探究白术内酯Ⅲ(AtractylideneⅢ,Atr?Ⅲ)对脓毒症大鼠肝损伤的影响以及对腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)/去乙酰化酶1(SIRT1)/核因子?κB(NF?κB)信号通路的调节作用.方法 将60只SPF级SD雄性大鼠分为假手术组、模型组、阳性组、Atr?Ⅲ低、高剂量组、Atr?Ⅲ高剂量+AMPK抑制剂组.检测大鼠血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)水平;苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织的病理变化;TUNEL染色检测肝细胞凋亡情况;ELISA检测血清白细胞介素1β(IL?1β)、白细胞介素6(IL?6)、肿瘤坏死因子α(TNF?α)水平;检测肝组织超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性;Western blot检测通路相关蛋白表达情况.结果 与假手术组相比,模型组大鼠肝细胞损伤严重,AST、ALT、IL?1β、IL?6、TNF?α水平、细胞凋亡率、p65 NF?κB磷酸化表达均升高,SOD、CAT活性、AMPK磷酸化、SIRT1蛋白表达均降低(P<0.05);与模型组相比,阳性组和Atr?Ⅲ组大鼠肝细胞形态恢复,AST、ALT、IL?1β、IL?6、TNF?α水平、细胞凋亡率、p65 NF?κB磷酸化表达均降低,SOD、CAT水平、AMPK磷酸化、SIRT1蛋白表达均升高(P<0.05).AMPK抑制剂BML?275消除了高剂量ATL?Ⅲ对脓毒症大鼠肝损伤的缓解作用.结论 Atr?Ⅲ可以激活AMPK/SIRT1信号通路,抑制p65 NF?κB活化,减轻脓毒症大鼠的肝损伤.
关键词：白术内酯ⅢAMPK/SIRT1/NF-κB通路脓毒症肝损伤炎症
分类号：R631.2(外科感染)
资助基金：江西省卫生健康委员会科技计划项目(20195308)
论文发表日期：2023-04-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 827-832 )
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