超声微泡造影剂携带pcDNA-STC1转染人宫颈癌细胞HeLa的研究
钟华1
曾梅青1
周玉婷1
何舜卿1
卢秉慧2
1.广东药科大学附属第一医院超声诊断科 广州5108002.广东药科大学附属第一医院中医科 广州510800
摘要：目的 观察超声微泡造影剂携带pcDNA-STC1转染人宫颈癌细胞HeLa后增殖、转移、侵袭,血管生成以及PI3K/AKT信号通路变化.方法 利用GEPIA数据库分析宫颈癌组织STC1的表达水平、患者的预后生存期.选择2019年1-10月在我院诊治的宫颈癌患者80例作为研究对象,收集癌组织和癌旁组织,qRT-PCR检测STC1 mRNA的表达,并分析STC1 mRNA表达与患者临床病理因素的关系;HeLa细胞分组:空白对照组:HeLa细胞正常培养,不做任何处理.阴性对照组(HeLa-pcDNA-NC):5％微泡浓度+2μg空载质粒+无血清DMEM培养基.实验组(HeLa-pcDNA-STC1):5％微泡浓度+2μg pcDNA-STC1质粒+无血清DMEM培养基.MTT法及癌细胞单克隆形成数目检测细胞增殖能力;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell小室实验检测细胞侵袭能力;Matrigel体外成管实验检测细胞的血管生成能力;Western blot法检测p-PI3K、p-AKT、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)/基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素2(Ang2)的表达.结果 GEPIA数据库显示宫颈癌组织STC1的表达水平低于正常组织,且预后生存期与STC1的表达水平呈负相关;与癌旁正常宫颈组织相比,宫颈癌组织和STC1 mRNA下调,且miR-574-5p水平与STC1水平呈负相关,与肿瘤分化程度、FIGO分期、淋巴结转移有明显的相关性,与空白对照组和阴性对照组相比,实验组48 h、72 h、96 h OD值降低,细胞克隆数极少,迁移率降低,细胞侵袭数减少,血管生成能力下降,MMP-2、MMP-9、VEGF、Ang2、p-PI3K、p-AKT蛋白表达下调(P<0.05).结论 超声微泡造影剂携带pcDNA-STC1转染能够明显抑制人宫颈癌细胞HeLa增殖、转移、侵袭和血管生成,其作用机制可能是通过抑制PI3K/AKT信号通路实现的.
关键词：超声微泡造影剂斯钙素1宫颈癌
分类号：R394(医学遗传学)
资助基金：广东省本科高校教学质量与教学改革工程立项项目(672;2022JX08)
论文发表日期：2023-04-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 936-943 )
英文信息