LncRNA SNHG16靶向调控miR-516a-5p对结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响
杨丰帅
邱东达
杨运泉
龚双喜
陈石林
汪欣宇
长沙市第一医院胃肠外科(长沙 410005)
摘要：目的 分析LncRNA SNHG16靶向调控miR-516a-5p对结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响.方法 采用实时荧光RT-PCR检测lncRNA SNHG16、miR-516a-5p表达,构建抑制lncRNA SNHG16表达的SW480细胞,并对SW480细胞转染,分为NC组、si-NC组、si-SNHG16组、miR-NC组、miR-516a-5p组、si-SNHG16+anti-miR-NC组、si-SNHG16+anti-miR-516a-5p组,检测各组细胞增殖、凋亡侵袭、迁移情况.结果 与癌旁组织相比,结直肠癌组织中lncRNA SNHG16表达水平升高,miR-516a-5p表达水平降低(P<0.05).与FHC组相比,HCT116组、SW620组、SW480组细胞中lncRNA SNHG16表达水平升高,miR-516a-5p表达水平较低,且SW480组lncRNA SNHG16水平最高、miR-516a-5p水平最低(P<0.05).与si-NC组相比,si-SNHG16组lncRNA SNHG16表达水平降低(P<0.05),表明干扰lncRNA SNHG16表达的SW480细胞株构建成功,与si-NC组相比,si-SNHG16组CyclinD1、MMP-2、MMP-9、OD值、迁移细胞数、侵袭细胞数降低,凋亡细胞升高(P<0.05).与miR-NC组相比,miR-516a-5p组miR-516a-5p表达水平升高(P<0.05),表明高表达miR-516a-5p的SW480 细胞株构建成功,与miR-NC组相比,miR-516a-5p组CyclinD1、MMP-2、MMP-9、OD值、迁移细胞数、侵袭细胞数降低,凋亡细胞升高(P<0.05).双荧光素酶报告试验显示,与miR-NC组相比,miR-516a-5p可使SNHG16荧光素酶活性降低(P<0.05),对MUT-SNHG16荧光素酶活性影响较小(P>0.05).与si-NC组相比,抑制lncRNA SNHG16表达可使SW480细胞中miR-516a-5p表达、凋亡细胞升高,CyclinD1、MMP-2、MMP-9、OD值、迁移细胞数、侵袭细胞数降低(P<0.05),与si-SNHG16+anti-miR-NC组相比,si-SNHG16+anti-miR-516a-5p组miR-516a-5p表达、凋亡细胞降低,CyclinD1、MMP-2、MMP-9、OD值、迁移细胞数、侵袭细胞数升高(P<0.05).结论 干扰lncRNA SNHG16表达,可对miR-516a-5p表达进行调控,抑制结直肠癌细胞增殖、侵袭、迁移,并促进其凋亡.
关键词：结直肠癌LncRNA SNHG16miR-516a-5p增殖侵袭迁移
分类号：R735(消化系肿瘤)
资助基金：湖南省卫生健康委科研计划项目(202204013155)长沙市指导性科技计划项目(kzd2001091)
论文发表日期：2023-10-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2591-2596 )
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