小分子抗血管生成药物在晚期乳腺癌中的研究进展
车雅丹1
李丽霞2
1.广东医科大学第一临床医学院(广东湛江 524000)2.广东医科大学附属医院乳腺食管肿瘤专科(广东湛江 524000)
摘要：截至2020年,乳腺癌已取代肺癌,成为全球第一大癌,而晚期乳腺癌的预后却极不理想.尽管目前仍以化疗为主要的治疗方法,但由于它的不良反应较强,且容易出现抗药性,使其临床获益受限.新生血管生成在肿瘤的发展和转移中起着关键作用,因此抗血管生成治疗成为肿瘤研究的热点领域.VEGFR是一种重要的血管内皮生长因子,它能够促进血管的生长,但是它在乳腺癌等多种肿瘤中过量表达.因此,通过抑制VEGFR的活性,可以有效地抑制肿瘤的血管生长并使肿瘤血管正常化.目前已经开展了许多小分子抗血管生成药物在乳腺癌治疗中的临床研究.本文旨在探究VEGFR酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKIs)作为一种有效的晚期乳腺癌患者的治疗方法,以及它们的效用、安全性和潜在的不良反应.另一方面,也为晚期乳腺癌的姑息治疗提供新的思路.
关键词：小分子抗血管生成药物晚期乳腺癌研究进展综述
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2023-11-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2866-2871 )
英文信息