下调胰岛素样生长因子抑制miR-767-5p的表达对乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭及上皮间充质转化的影响
刘海英1
陈峰2
姚嘉1
1.海南省人民医院乳腺外科(海口 570000)2.海南省人民医院综合介入科(海口 570000)
摘要：目的 研究抑制miR-767-5p对乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间充质转化(EMT)的影响.方法 体外培养乳腺癌细胞,将miR-767-5p inhibitor和inhibitor-NC转染到乳腺癌细胞中.细胞分为3组:空白对照组(Control组),miR-767-5p inhibitor组和inhibitor-NC组,采用CCK-8法、Transwell法、划痕实验检测miR-767-5p抑制剂对乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响.Western blot检测迁移相关蛋白基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9的表达水平.双荧光素酶报告基因实验验证miR-767-5p和胰岛素样生长因子-1(IGF1)的靶向结合作用.RT-qPCR和Western blot实验检测IGF1 mRNA和蛋白的表达水平.采用Western blot检测EMT相关蛋白的表达水平.结果 CCK-8实验结果显示,与Control组和inhibitor-NC组相比,miR-767-5p inhibitor组显著抑制MCF-7细胞的增殖(P<0.05).Transwell实验结果表明,与Control组和inhibitor-NC组相比,miR-767-5p inhibitor组乳腺癌细胞侵袭细胞数显著下降(P<0.05).划痕实验结果显示,与Control组和inhibitor-NC组相比,miR-767-5p inhibitor组乳腺癌细胞迁移率显著下降(P<0.05).荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-767-5p能够靶向结合IGF1.Western blot结果表明,与Con-trol组和inhibitor-NC组相比,miR-767-5p inhibitor组的E-cadherin蛋白表达水平显著增高(P<0.05),N-cadherin、MMP-2和MMP-9蛋白的表达水平显著降低(P<0.05).与Control组和inhibitor-NC组相比,miR-767-5p inhibitor组中IGF1的mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05).结论 抑制miR-767-5p的表达可通过下调IGF1抑制乳腺癌细胞的增殖、侵袭、迁移及EMT的发生.
关键词：乳腺癌miR-767-5p胰岛素样生长因子-1上皮间充质转化迁移侵袭
分类号：R73-36+1(肿瘤学实验研究)
资助基金：海南省自然科学基金项目(823MS143)
论文发表日期：2023-11-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 2878-2884 )
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