LncRNA SENCR靶向miR-206调控人主动脉夹层血管平滑肌细胞增殖和凋亡
马润伟1
穆纯杰1
桂雯婷2
邓瑶1
赵敏章1
柳民1
宋怡2
1.云南省阜外心血管病医院 心血管外科(昆明 650102)2.云南省阜外心血管病医院 体外循环科 (昆明 650102)
摘要：目的 探讨主动脉夹层患者夹层组织中长链非编码RNA SENCR的表达变化及其对人血管平滑肌细胞增殖、凋亡的影响及潜在的分子机制.方法 HE染色检测夹层组织病理变化,FISH检测夹层组织及人血管平滑肌细胞(HVSMCs)中SENCR的表达,RT-qPCR检测组织中SENCR和miR-206的表达水平.pcDNA3.1-SENCR过表达质粒或空载体pcDNA3.1转染到HVSMCs.CCK-8和Annexin V/PI双染法流式凋亡实验分别检测HVSMCs的增殖和凋亡.双荧光素酶报告验证SENCR和miR-206的靶向关系.结果 SENCR在HVSMCs中主要定位在胞质和胞核,与正常主动脉组织相比,主动脉夹层组织中SENCR表达下调(P＜0.01),miR-206表达上调(P＜0.01).过表达SENCR后,HVSMCs细胞增殖能力明显降低(P＜0.01),细胞凋亡水平显著增加(P＜0.01).SENCR靶向负调控miR-206.结论 SENCR在主动脉夹层组织中表达下调,过表达SENCR可能通过靶向下调miR-206抑制HVSMCs细胞增殖,促进细胞凋亡.
关键词：主动脉夹层SENCR血管平滑肌细胞miR-206增殖凋亡
分类号：R543.1(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：云南省兴滇英才支持计划(YNWR-MY-2020-044)云南省科学技术厅-昆医联合专项课题(202001AY070001-009)心血管疾病国家重点实验室开放课题(2019kfyf-05)
论文发表日期：2024-02-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 302-308 )
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