circRNA SIPA1L1修饰牙髓干细胞来源外泌体促血管生成能力的机制
刘景
冷春涛
王艳
新疆医科大学第五附属医院口腔科(乌鲁木齐 830011)
摘要：目的 探究环状RNA(circRNA)信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白1(SIPA1L1)修饰的人牙髓干细胞(hDPSC)来源外泌体(Exo)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管生成能力的影响及机制.方法 从牙髓组织分离培养hDPSC,将circSIPA1L1过表达质粒载体转染至hDPSC后,分离Exo并进行鉴定.将HUVEC分为对照组、hDPSC Exo组、circSIPA1L1-hDPSC Exo组,培养48 h后,Matrigel基质胶血管形成实验检测血管形成能力,qRT-PCR和Western blot测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)、胎盘生长因子(PGF)的表达水平.结果 从未转染的hDPSC与转染circSIPA1L1的hDPSC中成功分离出Exo,且相较于hDPSC来源的Exo,转染circSIPA1L1的hDPSC来源的 Exo中circSIPA1L1相对表达量显著上调(P＜0.05).与hDPSC Exo组比较,circSIPA1L1-hDPSC Exo组HUVEC的管样结构形成数目显著增加(P＜0.05),VEGF、VEGFR2、PGF mRNA与蛋白相对表达量也显著上调(P＜0.05).结论 circRNA SIPA1L1修饰hDPSC来源的Exo能够促进血管生成,其机制可能与上调VEGF、VEGFR2、PGF的表达水平有关.
关键词：牙髓干细胞环状RNA信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白1外泌体血管生成
分类号：R781(口腔内科学)
资助基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金(2021D01C431)
论文发表日期：2024-05-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1211-1217 )
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