电针对MPTP诱导帕金森病小鼠FoXO1/NLRP3通路介导神经炎症的影响
胡梦妮
张小蕾
荣臻
汪瑶
李亚楠
马骏
湖北中医药大学针灸骨伤学院(武汉 430061)
摘要：目的 探究电针对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导帕金森病(PD)模型小鼠的作用机制是否与叉头盒蛋白O1(FoXO1)/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)信号通路介导的神经炎症相关.方法 将30只小鼠随机分为对照组(Ctrl)、模型组(MPTP)、电针组(EA),每组10 只.连续7 d腹腔注射MPTP 30 mg/(kg·d)制备PD小鼠模型.采用旷场实验及爬杆实验观察小鼠行为学;免疫组化观察小鼠中脑黑质α-突触核蛋白(α-syn)表达水平;蛋白免疫印迹测定Iba-1、FoXO1、NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达水平;ELISA法检测中脑黑质肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)炎症因子表达水平.结果 MPTP组小鼠出现显著的行为学障碍,中脑黑质α-syn明显增加(P＜0.01),Iba-1、FoXO1、NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白水平升高(P＜0.05,P＜0.01),TNF-α、IL-1β含量明显增加(P＜0.01).EA治疗后能有效改善PD小鼠运动障碍,提高运动平衡及协调能力(P＜0.01),减少α-syn的异常聚集(P＜0.01),减轻小胶质细胞异常活化,缓解神经炎症(P＜0.05).结论 电针可能通过调控FoXO1/NLRP3通路介导的神经炎症,在PD中发挥保护作用.
关键词：帕金森病电针神经炎症叉头盒蛋白O1NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3
分类号：R245(中医临床学)
资助基金：国家自然科学基金(81473788)国家重点研发计划(2020YFC0845800)
论文发表日期：2024-06-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1494-1499 )
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