维迪西妥单抗治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性
徐俊
王晓丽
倪静怡
张娣娣
南通大学附属肿瘤医院/南通市肿瘤医院肿瘤内科(江苏南通 226361)
摘要：目的 研究维迪西妥单抗(RC48)在晚期胃癌三线及三线以上治疗中的临床疗效及其安全性.方法 回顾性分析2020年8月至2022年8月南通市肿瘤医院收治的既往至少接受过两次系统化疗失败的30例晚期胃癌患者的临床资料.根据不同的治疗方案分为RC48组(n=15)和对照组(化疗/靶向/免疫单药)(n=15).观察两组患者的客观缓解率(ORR)疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和治疗相关不良反应.结果 中位随访7.5个月,RC48组和对照组的ORR为20%vs.0%(P=0.224),DCR为53.3%vs.20%(P=0.128),中位PFS为4个月 vs.3个月(P=0.479),中位OS为18个月vs.5个月(P=0.043).安全性方面,RC48组和对照组最常见的不良反应为均白细胞减少和中性粒细胞减少,两组整体不良反应发生率相当,无致死性不良事件.结论 RC48在晚期胃癌三线及三线以上治疗中具有一定的疗效,患者耐受性良好.
关键词：维迪西妥单抗抗体偶联药物人表皮生长因子受体2胃癌
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：江苏省自然科学基金面上项目(BK20211115)
论文发表日期：2024-10-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2913-2917 )
英文信息