异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的治疗新靶点
段昊良
茹煜华
陈佳
国家血液系统疾病临床医学研究中心、江苏省血液研究所、苏州大学附属第一医院血液科(江苏 苏州 215006)
摘要：异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是血液系统恶性肿瘤的根治性手段,其疗效取决于预处理过程中对原发肿瘤的清除效果及移植物抗白血病(GVL)效应.然而,急性移植物抗宿主病(aGVHD)是allo-HSCT后的主要并发症之一,严重影响患者的生存和生活质量.目前的临床前研究重点在于探索如何在减少aGVHD的同时保留足够的GVL效应以提高移植疗效.对此,我们归纳总结了近年来该领域的临床前研究成果,重点阐述了aGVHD中关于T细胞、抗原提呈细胞、髓源性抑制细胞及间充质干细胞相关的调控及其具体分子机制,分析了临床前研究中aGVHD的最新治疗策略,以期开发更多的治疗靶点与方案.
关键词：造血干细胞移植急性移植物抗宿主病移植物抗白血病效应T细胞抗原提呈细胞髓源性抑制细胞间充质干细胞信号通路
分类号：R552(血液及淋巴系疾病)
资助基金：国家自然科学基金(82370215)江苏省血液病医学创新中心(CXZX202201)苏州市医学应用基础研究项目(SKY2023047)
论文发表日期：2025-03-09
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 634-640 )
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