冠心病与多个危险等位基因的相关性研究
孙帅1
夏小杰2
欧振恒3
1.深圳市孙逸仙心血管医院心内科2.深圳市第二人民医院,广东深圳,5180353.汕头大学医学院,广东汕头,515063
摘要：目的:探讨染色体9p21上7个单核苷酸多态性(SNP)在昆明地区汉族冠心病患者中的表达,及与冠脉病变严重程度的关系.方法:收集2010年12月至2012年12月入住云南省第一人民医院心内科,行冠脉造影术诊断为冠心病的患者200例为冠心病组,同期正常人150例为对照组,采用PCR-SNP Stream技术对rs1333040、rs1333049、rs2383206、rs2383207、rs10116277、rs10757274和rs10757278等7个SNP位点进行多态性分型,并对冠心病患者冠脉造影结果进行Gensini评分,分析冠心病危险等位基因对冠心病的预测及冠脉病变严重程度判断的意义.结果:冠心病组存在的危险等位基因个数(5.7±1.704)明显高于对照组的(2.37±1.173),两者差异具有统计学意义(P＜0.01).冠心病组遗传危险评分在3分以上的(9.45±3.410),明显高于≤3分的患者(P＜0.05)).进一步分析遗传危险评分与冠脉病变严重程度的相关性,结果危险评分≤3分与＞3分的患者Gensini积分分别为(48.33±18.573;46.20±30.813,P＞0.05).结论:遗传危险SNP数量与冠心病心肌梗死的发病显著相关.冠心病组遗传危险评分与Gensini积分不存在相关性,提示危险基因评分与冠心病的严重程度无显著相关性.
关键词：单核苷酸危险等位基因冠心病Gensini积分
分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：云南省应用基础研究计划(2012FB202)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息