ApoAⅠ/ABCA1途径对糖尿病肾病大鼠的保护作用
李彤
何永成
彭庆
张珊珊
蒋海露
1.深圳市第二人民医院,广东深圳,5180352.深圳市第二人民医院,广东深圳,5180353.深圳市第二人民医院,广东深圳,5180354.深圳市第二人民医院,广东深圳,5180355.深圳市第二人民医院,广东深圳,518035
摘要：目的:观察ApoAⅠ/ABCA1途径对糖尿病肾病炎症反应是否有调节作用.方法:选用SD大鼠40只随机分为4组,每组10只,分别为:正常对照组、糖尿病肾病(DN)组、DN+载脂蛋白-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)组、DN+绿色荧光蛋白(GFP)组.除正常对照组外,其它3组腹腔注射链脲佐菌素(STZ,65 mg/kg)溶液造糖尿病大鼠模型.DN+ApoA-Ⅰ组在糖尿病造模成功后尾静脉注射腺病毒AdV-AI;DN+GFP组在糖尿病造模成功后通过尾静脉注射腺病毒AdV-GFP,方法同DN+ApoA-Ⅰ组.观察各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、MCP-1,肾组织抗炎蛋白(锌指蛋白36,TTP)表达及ABCA1 mRNA表达.结果:相对于对照组,DN组、DN+ApoA-Ⅰ组、DN+GFP组大鼠血清中的TNF-α、MCP-1水平明显上升(P＜0.05);相对于DN组,DN+ApoA-Ⅰ组的TNF-α、MCP-1水平明显下降(P＜ 0.05);相对于对照组,DN组TTP蛋白、ABCA1 mRNA的表达量有所降低(P＜0.05);相对于DN组,DN+ApoA-Ⅰ组大鼠肾组织TTP蛋白、ABCA1 mRNA的表达明显升高(P＜0.05);DN+GFP组大鼠TTP蛋白、ABCA1 mRNA的表达与DN组相比无明显变化.结论:ApoA-Ⅰ/ABCA1途径是体内抗DN炎症激活的关键作用途径,其机制可能通过上调TTP,从而促进多种炎症因子的降解.
关键词：糖尿病肾病载脂蛋白A-Ⅰ三磷酸腺苷结合盒转运体A1炎症反应动物实验
分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)R-332(实验医学、医学实验)
资助基金：深圳市科技计划项目(医疗卫生类)(201202031)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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