PLGA-HPV16mE7纳米疫苗抗HPV16免疫反应的研究
郑静薇1
邱立新2
林列坤3
杨菊红3
1.吉林大学公共卫生学院,吉林长春,1300122.温州医科大学基础医学院,浙江温州,3250353.中国科学院大学深圳医院医学遗传与分子诊断中心,广东深圳,518160
摘要：目的:探讨生物可降解材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体负载突变后的高危型人乳头瘤病毒16E7(HPV16E7)蛋白的纳米疫苗诱抗肿瘤的免疫反应.方法:表达并纯化定点突变的HPV 16 E7蛋白(HPV16mE7).表征用复乳溶剂挥发法制备的HPV 16mE7/PLGA纳米粒.HPV 16mE7/PLGA纳米粒皮下免疫C57BL/6(H-2b)小鼠2次,用ELISA检测血清中的抗HPV 16E7抗体水平,用Elispot和用乳酸脱氢酶(LDH)释放实验分别检测产生IFN-γ和CTL反应.结果:Western Blot分析证明HPV 16mE7蛋白具有和野生型HPV 16E7诱导产生的抗体结合的活性.HPV 16mE7/PLGA纳米粒粒径大小为(335.6±6.32)nnm,Zeta电位为(-6.9±0.41)mV,包封率为62.4％,体外释放呈双相动力学特征,于第9天累积释放达58.2％,纳米悬液在4℃至少稳定1个月.HPV 16mE7/PLGA纳米粒免疫的小鼠血清抗E7抗体水平、CTL和产生IFN-γ细胞显著高于HPV 16mE7免疫组的小鼠.结论:HPV16mE7/PLGA纳米疫苗具有较单纯的HPV16mE7诱导小鼠产生更强的体液和细胞免疫反应.HPV16mE7/PLGA纳米疫苗可作为HPV16感染相关疾病候选疫苗.
关键词：人类乳头状病毒16纳米疫苗聚乳酸-羟基乙酸共聚物
分类号：R392.11(医学免疫学)
资助基金：深圳市科创委基础研究项目(JCYJ20170307093557440)深圳市科创委基础研究项目(JCYJ20170307093622283)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1-6,封3 )
英文信息