甲胎蛋白表位肽锚定的DC-CIK对AFP+肝癌细胞抗肿瘤活性的影响
郑义
周应生
林列坤
杨菊红
张慧
王一娜
1.中国科学院大学深圳医院,广东深圳,5181062.中国科学院大学深圳医院,广东深圳,5181063.中国科学院大学深圳医院,广东深圳,5181064.中国科学院大学深圳医院,广东深圳,5181065.中国科学院大学深圳医院,广东深圳,5181066.中国科学院大学深圳医院,广东深圳,518106
摘要：目的:探讨甲胎蛋白(AFP)表位肽锚定的树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞共培养对AFP+的肝癌HepG2细胞杀伤活性的影响.方法:用AFP与Ii融合多肽锚定体外诱导的健康志愿者外周血单个核细胞(PBMCs)产生的DC,用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导DC成熟后,与CIK细胞共培养9d.采用流式细胞术检测共培养体系中CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD56+、CD3+CD25+表型细胞比例,用乳酸脱氢酶(LDH)方法和酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测共培养细胞对肝癌细胞HepG2的杀伤作用以及培养上清液中白细胞介素(IL)-12和干扰素(IFN)-γ水平.结果:与未负载AFP-Ii锚定抗原的DC-CIK比较,AFP锚定抗原的DC-CIK体系中CD3+CD8+、CD3+CD56+双阳性分子表达增高,对HepG2细胞具有更强的杀伤活性,差异具有统计学意义(P＜0.01),且其上清液中检测到的IL-12和IFN-γ较对照组高,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:AFP锚定抗原的DC细胞能显著加强CIK细胞对肝癌细胞系的抗肿瘤效应.
关键词：原发性肝癌甲胎蛋白锚定抗原树突状细胞杀伤细胞肝癌HepG2细胞
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：深圳市创新委深圳市生物产业发展专项资金资助课题(20140506094839124)深圳市科创委基础研究项目资助课题(JCYJ20170307093557440)深圳市科创委基础研究项目资助课题(JCYJ20170307093622283)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 6-10,封3 )
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