安妥沙星在肺炎大鼠血浆和肺组织中的药动学研究
马椿乔1
许惠溢2
刘新云3
1.厦门市第五医院,福建厦门3611012.厦门市海沧医院,福建厦门3610263.桂林医学院附属医院,广西桂林541001
摘要：目的:比较安妥沙星灌胃给药在肺炎大鼠和正常大鼠血浆和肺组织中的药动学特征差异.方法:取20只斯泼累格·多雷(SD)雄性大鼠,随机分为对照组和观察组,各10只.其中,观察组大鼠建立肺炎链球菌模型,并采用灌胃给药的方式给予安妥沙星.取两组大鼠肺组织和血液,通过微透析技术对大鼠血液和肺组织同步取样,以高效液相色谱法(HPLC)测定血液和肺组织中的药物浓度,计算安妥沙星的平均驻留时间、药物消除半衰期和肺组织穿透率.结果:给药后,观察组大鼠肺组织药物平均驻留时间、药物消除半衰期与血浆比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但对照组中大鼠肺组织平均驻留时间、药物消除半衰期显著短于血浆,差异具有统计学意义(P＜0.05).且观察组大鼠中安妥沙星对肺组织的平均穿透率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:安妥沙星灌胃给药后肺炎大鼠肺组织中的游离药物浓度高于正常大鼠,且该药物在肺炎大鼠肺组织的穿透力强于正常大鼠,因此能够达到清除肺炎链球菌的有效药物浓度.
关键词：肺炎链球菌安妥沙星药动学大鼠
分类号：R945(药剂学)
论文发表日期：2022-03-16
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 13-16 )
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