泽泻饮片贮藏稳定性考察
黄丽娜1
沈洋2
邰艳妮1
陈攀振1
严国鸿3
褚克丹1
1.福建中医药大学,福建福州3501222.中国人民解放军联勤保障部队第九○○医院仓山院区,福建福州3500283.福建中医药大学附属人民医院,福建福州350004
摘要：目的:采用长期稳定性试验法考察泽泻饮片贮藏稳定性,考察在常温库和阴凉库下的泽泻评价指标,为泽泻饮片仓储管理规范奠定基础.方法:采用《中国药典》中的相关方法进行泽泻水分、浸出物的检测,采用超高效液相色谱(UPLC)法测定泽泻饮片(泽泻饮片和泽泻盐制饮片)中环氧泽泻烯、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻烯醇、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B 7种成分的含量,色谱柱.Thermo Fisher Scientific Syncronis aQ 色谱柱(100mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～0.2 min,35％→35％B;0.2～2.5 min,35％→55％B;2.5～3.5 min,55％→55％B;3.5～6.5 min,55％→3％B;6.5～9.5 min,73％→87％B;9.5～14 min,87％→87％B).流速0.25 mL·min-1,进样量5μL,柱温35℃,检测波长208 nm.结果:常温库和阴凉库泽泻饮片的水分、浸出物和7个成分含量无显著变化,所有批次饮片在储存12个月内均无虫蛀和霉变现象,在长期12个月稳定性考察时间内各项指标均符合《中国药典》要求,泽泻饮片质量稳定.结论:泽泻饮片可储存在常温库,储存时间可达12个月.
关键词：泽泻饮片贮藏稳定性超高效液相色谱
分类号：R284(中药学)
资助基金：国家中药标准化项目（中药标准行动计划项目）(ZYBZH-Y-FJ-09)
论文发表日期：2022-05-16
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1-5 )
英文信息