BDNF/p75NTR信号通路参与调控大鼠的神经病理性疼痛发展性进程及其炎症环境
朱洋静
张良成
福建医科大学附属协和医院,福建 福州 350000
摘要：目的:探讨脑源性神经营养因子(BDNF)/p75 神经营养素受体(p75NTR)信号通路对大鼠神经病理性疼痛(NP)的调控作用及机制.方法:将 30 只大鼠中每只大鼠赋予唯一编号,并通过随机数字表生成的随机数序列分为两组(每组 15 只),分别命名为NP模型组(SNL组)以及其对照假手术组(Sham组).造模完毕后,对两组大鼠进行疼痛相关行为检测,主要的行为评估包括自发性缩足次数和机械刺激及热温度刺激敏感性;采用免疫组化法以及聚合酶链反应(PCR)技术检测两组大鼠脊髓组织BDNF,p75NTR信号通路、小胶质细胞的标记蛋白离子化钙结合适配器分子 1(Iba1),星形胶质细胞的标记蛋白胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经元的标记蛋白神经元核抗原(NeuN)并行组间比较.结果:行为评估显示,与Sham组相比,SNL组大鼠的热痛阈值和同侧机械痛阈值显著增加;在分子水平上,与Sham组相比,SNL组大鼠的BDNF和p75NTR表达水平显著升高;SNL组大鼠小胶质细胞标记蛋白Iba1 和星形胶质细胞标记蛋白GFAP的表达增加,差异均具有统计学意义(P＜0.05).神经元标记蛋白NeuN的表达在两组之间的差异无统计学意义(P＞0.05).结论:BDNF/p75NTR信号通路参与调控大鼠的病理性疼痛发展性进程及其炎症环境.BDNF和p75NTR的表达增加以及小胶质细胞和星形胶质细胞的激活,强调了以该信号通路为靶点进行潜在治疗干预的重要性.
关键词：神经病理性疼痛脑源性神经营养因子p75神经营养素受体大鼠
分类号：R441.1(诊断学)
论文发表日期：2024-09-16
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 5-9,后插2-后插3 )
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