性腺母细胞瘤6例临床病理特征分析
邢雪萍1
许跃2
李晟磊2
1.郑州大学第一附属医院病理科,河南 郑州 450052;洛阳市第三人民医院病理科,河南 洛阳 4710022.郑州大学第一附属医院病理科,河南 郑州 450052
摘要：目的:探讨性腺母细胞瘤(GB)的临床特征及病理诊断.方法:选取 2019 年至 2023 年郑州大学第一附属医院收治的 6 例GB患者为研究对象,对其进行专科检查、影像学检测及实验室检查等,分析其临床表现,专科检查、影像学检查、实验室检查结果,免疫组化学特征,镜检情况及病理诊断结果.结果:6 例患者临床均存在性腺发育不全;4 例患者外周血促卵泡生成激素(FSH)及促黄体生成激素(LH)水平均有不同程度的升高,同时睾酮(T)及雌二醇(E2)水平普遍降低,1 例患者β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平显著升高,4 例患者染色体核型为 46,XY,1 例为 45,X(24)/46,XY(76),染色体嵌合核型;GB肿瘤细胞由原始生殖细胞和分化不成熟的性索细胞组成,其中 1 例患者伴无性细胞瘤,1 例患者伴无性细胞瘤及绒毛膜癌;免疫组化分析发现,生殖细胞八聚体结合转录因子4(OCT4)、干细胞因子受体(CD117)、胎盘碱性磷酸酶(PLAP)、锌指转录因子 4(SALL4)阳性,性索细胞α-抑制素(α-inhibin)、钙视网膜蛋白(CR)、β-HCG阳性.结论:GB是一种罕见的性腺肿瘤,其临床表现和病理特征具有一定的特异性.
关键词：性腺母细胞瘤性腺发育不良临床病理特征
分类号：R737.3(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2025-02-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 19-22,后插1 )
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