白蛋白结合型紫杉醇超说明书用药的不良反应监测与血液系统ADR的影响因素研究
龙书可1
陈钦榜1
李璐1
郑安泰2
王金平1
1.深圳市第二人民医院药学部,广东 深圳 5180352.嘉应学院医学院药学系,广东 梅州 514031
摘要：目的:利用中国医院药物警戒系统(CHPS)评估白蛋白结合型紫杉醇超说明书使用的安全性情况,分析发生不良反应的影响因素,为合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析,选取 2022 年 9 月 1 日到 2023 年 12 月 31 日深圳市第二人民医院超说明书使用白蛋白结合型紫杉醇的 251 例肿瘤患者作为研究对象,利用CHPS建立白蛋白结合型紫杉醇的自动监测方案,研究其药品不良反应(ADR)发生率,并对其ADR相关因素进行分析.结果:系统共监测病例 196 例,白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、胃肠道反应及肝肾功能异常的不良反应占比分别为 16.46%、12.80%、8.54%、23.78%、15.24%、6.70%.相关因素分析表明,患者体质量指数(BMI)和治疗周期对白蛋白所致的血液系统ADR影响较大.结论:白蛋白结合型紫杉醇超说明书使用发生不良反应最多的为血液系统反应,而这些与患者的BMI及治疗周期相关,对低体质量且用药周期较多的患者应该加强监测.
关键词：超说明书用药白蛋白结合型紫杉醇中国药物警戒系统药品不良反应
分类号：R979.1(药品)
资助基金：广东省药学会肿瘤领域超说明书用药评价研究基金(2023ZLCS35)
论文发表日期：2025-05-30
在线出版日期：2025-09-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 10-14,后插6 )
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