β-谷甾醇调控Ki67抗前列腺癌的作用机制研究
赵斌1
庄东阳1
徐向东1
黄雯雯2
1.泉州医学高等专科学校附属人民医院泌尿外科,福建 泉州 3620002.泉州医学高等专科学校中医学教研室,福建 泉州 362000
摘要：目的:研究植物甾醇β-谷甾醇对前列腺癌的作用机制及对不同雄激素受体状态细胞的选择性,为前列腺癌治疗及植物甾醇的转化应用提供新依据.方法:以雄激素受体(AR)阴性PC-3 和AR阳性 22RV1 前列腺癌细胞为模型,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)和克隆形成实验检测增殖抑制效果,通过凋亡检测和细胞周期分析揭示其周期阻滞与促凋亡机制,并运用免疫荧光、酶联免疫吸附测定(ELISA)及实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)多层面解析Ki67 表达调控.斑马鱼实验进一步验证其体内抗肿瘤活性及安全性.结果:β-谷甾醇以剂量依赖性抑制PC-3和22RV1细胞增殖,对PC-3细胞更敏感,可促进两种细胞早期/晚期凋亡,使细胞周期停滞在G0/G1期,抑制Ki67 蛋白表达,在斑马鱼体内能抑制异种移植肿瘤增长.结论:β-谷甾醇通过多途径抑制前列腺癌细胞恶性行为,体内外安全性良好,为其作为天然抗癌药物开发提供依据.
关键词：前列腺癌β-谷甾醇Ki67作用机制雄激素受体
分类号：R737.25(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：泉州市科技计划项目(2024NY099)
论文发表日期：2025-09-15
在线出版日期：2025-12-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 15-18,后插5-后插7 )
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