不足量全血制备的可行性研究
王振兴
黄志森
黄东虹
张旭芬
李姗丹
东莞市中心血站,广东 东莞 523930
摘要：目的:评估开展将不足量全血制备成三种血液制品工作的可行性.方法:随机选取 2023 年 2 月至 2024 年2月东莞市中心血站采集的180～269 mL的不足量全血98袋,分为两组,其中一组采集量为221～269 mL的不足量全血先制备成符合相应规格标准的全血,另外一组采集量为 180～220 mL的全血.两组共制备成 98 袋 1 U去白细胞悬浮红细胞、60袋1 U新鲜冰冻血浆、38袋1 U冷沉淀凝血因子.将所有血液品种分成两组,采集量221～269 mL全血经过去除保养液及部分全血制备的血液制品为1 组,采集量 180～220 mL全血直接制备的血液品种为 2 组,分析比较三种血液制品的质检结果.结果:2 组容量及血红蛋白(Hb)含量均低于 1 组,但容量合格率高于 1 组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组新鲜冰冻血浆容量、血浆蛋白含量、Ⅷ因子含量及各指标合格率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组冷沉淀凝血因子容量、纤维蛋白原含量、Ⅷ因子含量及各指标合格率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用不足量全血制备去白细胞悬浮红细胞和冷沉淀凝血因子具备可行性,能有效减少血液报废,但在采集和制备过程中,还应采取一定措施,统一不足量血液制备标准,从而提高血液制品的质量,为提高不足量血液制品的质量控制提供一个新的关注方向和科学的参考依据.
关键词：不足量全血制备方法去白细胞悬浮红细胞新鲜冰冻血浆冷沉淀凝血因子
分类号：R193.3(卫生事业管理（保健组织与事业）)
资助基金：东莞市社会发展科技项目(20221800904472)
论文发表日期：2025-12-30
在线出版日期：2026-03-16（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 6-9 )
英文信息