原发性高血压患者MTHFR基因C 677 T多态性及血浆Hcy水平的变化
王林1
郭宏2
李玉明3
1.300211,天津医科大学第二附属医院2.哈尔滨市第一医院3.武警医学院附属医院
摘要：目的:研究N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C 677 T多态性及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的改变与原发性高血压的关系.方法:对55例单纯收缩期高血压(ISH)和50例非单纯收缩期高血压(NISH)两组及46例健康对照组,检测MTHFR基因C 677 T多态性和血浆Hcy水平.结果:(1)ISH患者组MTHFR基因纯合(T/T)型频率高于杂合(T/C)型和野生(C/C)型(49.1%、40.0%和10.9%),与NISH组及正常对照组比较有极显著性差异(P＜0.01),其等位基因频率分布也有极显著性差异(P＜0.01).而NISH组与对照组基因型分布及等位基因频率均无差异(P＞0.05).ISH患者组T/T纯合基因型与T/C+C/C基因型的优势比(OR)为3.91(95%CI:1.89～8.11).(2)3组中T/T基因型者血浆Hcy水平均高于其他基因型者(P＜0.05).(3)ISH组血浆Hcy水平高于NISH组和对照组(P＜0.05,P＜0.01),NISH组与对照组差异无显著性(P＞0.05).结论:高Hcy血症可能是ISH发病的独立危险因素,MTHFR基因C 677 T纯合突变可能是其发病的重要遗传因素.没有发现NISH的发病与高Hcy血症有关.
关键词：高血压基因半胱氨酸多态性限制性片断长度
分类号：R54(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：天津市自然科学基金(003606611)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 579-582 )
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