胱硫醚-β-合酶(CBS)基因与冠心病发病机制的研究
陈欣1
刘克强2
穆红3
1.300192,天津市第一中心医院心内科2.天津市第二中心医院心内科3.300192,天津市第一中心医院检验科
摘要：目的:研究冠心病患者血浆同型半胱氨酸(HCY)水平及HCY代谢相关酶胱硫醚-β-合酶(CBS)基因T 833 C位点、G 919 A位点碱基突变与冠心病的关系.方法:用酶联免疫试剂盒测定血浆HCY水平,采用扩增阻滞突变体系法检测CBS基因中T 833 C和G 919 A基因型.结果:冠心病组HCY水平显著高于对照组(P＜0.01).CBS基因T 833 C冠心病组CC、CT、TT型频率分布及C、T等位基因频率分布,G 919 A冠心病组AA、AG、GG型频率分布及A、G等位基因频率分布,均与对照组有非常显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).T 833 C、G 919 A冠心病组中3种基因型的HCY水平有显著性差异(P＜0.05).冠心病组的CC、CT基因型HCY水平显著高于TT型,AA、AG基因型HCY水平显著高于GG型.结论:(1)高HCY血症是冠心病发病的危险因素,CBS基因T 833 C的CC、CT突变和G 919 A的AA、AG突变是高HCY血症的原因.(2)CBS基因T 833 C、G 919 A多态性与冠心病的发生有关.
关键词：胱硫醚β合酶冠心病基因半胱氨酸
分类号：R541(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 158-160 )
英文信息