卡托普利和氯沙坦对自发性高血压大鼠纤溶功能的影响
郭倩玉1
王佩显2
杜卫京2
肖广辉2
1.300192,天津市第一中心医院心内科2.天津医科大学总医院
摘要：目的:观察卡托普利和氯沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)和组织型纤溶酶原激活物(t-PA)血浆活性及组织表达的影响.方法:SHR分为卡托普利组、氯沙坦组和对照组,用发色底物法测血浆PAI-1和t-PA活性,RT-PCR半定量法测组织表达.结果:SHR主动脉组织PAI-1表达增加,卡托普利(P＜0.01)和氯沙坦(P＜0.05)使PAI-1表达显著降低.结论:转换酶抑制剂卡托普利和血管紧张素Ⅱ受体1拮抗剂氯沙坦可减少早期SHR主动脉PAI-1表达,改善局部的纤溶平衡和血管重构.
关键词：纤溶酶原激活物抑制物1 组织型纤溶酶原激活物 大鼠近交SHR 血管紧张素转换酶抑制药
分类号：R3(基础医学)
资助基金：天津市自然科学基金(013612011)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 33-35 )
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