培哚普利对实验性肝纤维化大鼠TGF-β1及其Smad3、7的影响
龚作炯
宋仕玲
黄砚青
王雪芬
阮鹏
1.430060,武汉大学人民医院感染科2.430060,武汉大学人民医院感染科3.430060,武汉大学人民医院感染科4.430060,武汉大学人民医院感染科5.430060,武汉大学人民医院感染科
摘要：目的:探讨培哚普利抗大鼠肝纤维化的疗效及作用机制.方法:用培哚普利治疗四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型.免疫组化技术检测TGF-β1、Smad3及Smad7在肝内的表达及定位,常规生化方法检测肝功能,放射免疫方法检测透明质酸(HA),肝组织VanGiseonr染色、HE染色.结果:经培哚普利治疗后大鼠肝组织内TGF-β1及Smad 3表达降低,而Smad 7的表达增加.TGF-β1及Smad3的免疫阳性反应信号主要位于纤维间隔中的细胞浆,Smad 7则主要在肝细胞浆表达.血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、HA显著减低,肝小叶结构趋于正常,纤维间隔明显变薄.结论:培哚普利能有效地减轻肝纤维化大鼠的肝脏损伤及纤维化程度,与其抑制肝内TGF-β1及Smad3,促进Smad7表达有关.
关键词：培哚普利肝硬化实验性大鼠转化生长因子βsmad3smad7
分类号：R3(基础医学)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 579-581 )
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