Graves病白细胞减少与CTLA-4基因多态性的相关性
杜亦陶1
张勤2
李梅2
张鹏2
邱明才2
1.100021,中国医学科学院附属肿瘤医院综合科2.300052,天津医科大学总医院内分泌科
摘要：目的:探讨天津地区汉族人Graves病(GD)合并白细胞减少,与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因外显子1第49位点A/G和启动子-318位点C/T二态性的相关性.方法:运用PCR-RFLP技术分析40例GD白细胞减少患者、56例GD白细胞正常患者及60例正常人CTLA-4基因、外显子1第49位点和启动子-318位点基因型,计算并比较各组基因型和等位基因频率.结果:GD组第1外显子第49位点基因型GG和等位基因G的频率明显高于正常对照组,3组人群的CTLA-4基因启动子-318位点的基因型与等位基因的分布差别无统计学意义.GD白细胞减少组与GD白细胞正常组之间基因型、等位基因的分布差别无统计学意义.结论:CTLA-4基因外显子1G49可能是天津地区汉族人Graves病的易感基因,而其与启动子-318位点可能不是天津地区汉族人GD合并白细胞减少的易感基因.
关键词：格雷夫斯病白细胞减少多态现象(遗传学)基因频率
分类号：R3(基础医学)
资助基金：天津市教委项目(020201)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 624-626 )
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