MIBP1基因敲除载体的构建
王维兰1
孙立军2
陈喜文1
刘健1
只达石2
陈德富1
1.南开大学生命科学学院生物活性材料教育部重点实验室,3000712.天津市环湖医院神经外科
摘要:目的:构建MIBP1基因敲除载体.方法:以小鼠129胚胎干细胞基因组DNA为模板,根据GenBank注册序列,扩增小鼠MBP-2基因启动子区5'端片段(5'arm)和内含子区3'端片段(3'arm),然后分别克隆进敲除载体pKO Scrambler NTKV-1906,酶切鉴定后即得到MIBP1基因敲除载体pNTKV-3',5'arm.用Sal Ⅰ对pNTKV-3',5'arm线性化,用于胚胎干细胞电转染.结果:成功扩增并克隆到小鼠129胚胎干细胞MBP-2基因的5'arm和3'arm片段,构建了MIBP1基因敲除载体.结论:成功构建了MIBP1基因敲除载体.
关键词:MIBP1基因小鼠基因敲除胚胎干细胞遗传载体质粒
分类号:R3(基础医学)
资助基金:国家自然科学基金(033800911)
论文发表日期:2007-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 755-757 )
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天津医药

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北大核心CSTPCD
ISSN:0253-9896
年,卷(期):2007,35(10)
所属栏目:实验研究