乳腺癌细胞通过PTHrP调节成骨细胞MCP-1基因表达
张珊珊1
李晓霞2
王宝利1
1.天津医科大学代谢病医院内分泌研究所、卫生部激素与发育重点实验室,3000702.天津医科大学基础医学院微生物学教研室
摘要：目的:探讨乳腺癌细胞分泌的甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)对成骨细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因表达的调节作用.方法:首先将10~(-8)mol/L剂量的PTHrP(1-34)作用于成骨细胞UMR106,同时设立对照组,半定量RT-PCR法分析对不同时间成骨细胞的MCP-1 mRNA表达;之后构建PTHrP受体(PTH1R)的shRNA重组质粒PrH1R/pRNAT,将其转染至成骨细胞UMR106,建立稳定表达的细胞系PTH1R/UMR106;将乳腺癌细胞MDA-MB231条件培养基(CM)分别作用于UMR106和PTH1R/UMR106,半定量RT-PCR法测定MCP-1的mRNA表达.结果:PTHrP可以促进成骨细胞MCP-1的表达,起始于3 h,6 h到达高峰(P＜0.05).乳腺癌细胞CM作用UMR106成骨细胞6 h后,MCP-1表达水平也较未处理组明显升高(分别为1.238 1±0.115 5和0.5984±0.0364,P＜0.05),而采用RNA干扰技术敲减PrrH1R表达后,乳腺癌细胞CM对成骨细胞MCP-1表达的作用明显减弱(降低至0.867 2±0.045 7,P＜O.05).结论:乳腺癌细胞可通过PTHrP调节成骨细胞MCP-1.
关键词：乳腺肿瘤癌甲状旁腺素蛋白质类成骨细胞单核细胞化单吸引蛋白质类
资助基金：天津市自然科学基金重点项目(07JCZDJC07500)天津市高等学校科技发展基金(20060207)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 84-86,前插1 )
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