人剪切修复基因XPD对p52和p21基因的影响
马果果
张吉翔
1.南昌大学第二附属医院消化科、江西省分子医学重点实验室,3300062.南昌大学第二附属医院消化科、江西省分子医学重点实验室,330006
摘要：目的:探讨人剪切修复基因XPD转染人HepG2肝癌细胞后p52和p21基因表达的变化以及对肝癌细胞生长的影响.方法:人肝癌细胞HepG2为靶细胞,XPD基因通过Lipofectamine 2000脂质体转染HepG2.将细胞分为重组质粒HepG2-pEGFP-N2-XPD组(XPD组)、空载质粒HepG2-pEGFP-N2组(N2组)和HepG2空白对照组.分别用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Western blot)法检测各组细胞中XPD、p52以及p210的mRNA和蛋白质的表达量,并用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)法检测各组细胞的增殖能力.结果:XPD组中的p52的mRNA表达较其他2组显著下调,XPD、p21的mRNA表达较其他2组明显上调(均P<0.01).Westem blot检测结果显示各组细胞中XPD、p52及p21的蛋白表达各组间差异与其mRNA各组间差异一致.MTT检测显示XPD转染入HepG2后细胞增殖能力减弱.结论:XPD基因可以抑制癌细胞的生长和基因p52的表达,促进p21的表达.
关键词：肝肿瘤癌NF-κBp52亚基原癌基因蛋白质p21(ras)逆转录聚合酶链反应印迹法蛋白质DNA修复转染XPD基因
资助基金：国家自然科学基金(30360037)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 490-492,后插1 )
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