脂多糖与干扰素α联用诱导白血病U937细胞凋亡及其机制
邱元秀
王晓桃
莫东华
1.541004,桂林医学院附属医院血液内科2.541004,桂林医学院附属医院血液内科3.541004,桂林医学院附属医院血液内科
摘要：目的:探讨Toll样受体配体内毒素脂多糖(LPS)与干扰素(IFN)-α联用对白血病U937细胞凋亡的作用及其对caspase-8基因表达的影响.方法:将200μgL的LPS和(或)2000 U/mL的IFN-α作用于U937细胞,MTT检测细胞生长抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测作用48 h后U937细胞中caspase-8 mRNA的表达.结果:LPS与IFN-α联用较单用LPS、IFN-α能明显抑制U937细胞增殖、增加细胞凋亡率(P＜0.01),且各药物组较对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).LPS与IFN-α联用48 h后,caspase-8mRNA的表达水平较IFN-α组、LPS组和对照组均升高(P＜0.01).结论:LPS与IFN-α联用能有效抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡,其机制可能与caspase-8的激活有关.
关键词：白血病U937细胞Toll样受体脂多糖类干扰素α细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8
资助基金：广西壮族自治区卫生厅自筹经费课题(Z2010274)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 105-107 )
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