-514bp及-250bp位点基因多态性对肝脂酶转录活性的影响
蔡泽园
赵莉莉
张蕊
毛用敏
崔让庄
1.300051,天津市胸科医院心血管病研究所2.300051,天津市胸科医院心血管病研究所3.300051,天津市胸科医院心血管病研究所4.300051,天津市胸科医院心血管病研究所5.300051,天津市胸科医院心血管病研究所
摘要：目的:探讨同时含肝脂酶(HL)启动子-514 bp和-250 bp多态位点的野生型及变异纯合子型的荧光素酶表达质粒对HL转录活性的影响.方法:PCR法扩增含不同目的基因的DNA片段,将目的基因插入到pUCm-T质粒中,获取含SacⅠ及BglⅡ酶切位点的目的基因,将该基因与含荧光素报告基因的pGL2质粒相连,构建pGL2-HL/-514T+ -250A变异纯合型以及pGL2-HL/-514C+ -250G野生型荧光素酶表达质粒,转染至HepG2细胞内表达,双荧光素酶检测系统检测不同重组质粒荧光素酶报告基因的活性.结果:(1)实验成功构建了同时含HL启动子部位-514/-250位点的野生型和变异纯合型的荧光素酶表达质粒.(2) pGL2-HL/-514T+ -250A变异纯合型的荧光素酶相对表达活性明显低于野生型荧光素酶表达活性(P＜0.01).结论:HL启动子-514及-250位置基因的联合变异可直接影响HL的转录活性.
关键词：肝脂酶启动区(遗传学)多态现象遗传杂合子纯合子转录基因表达
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 803-805,后插2 )
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