人剪切修复基因XPD对人肝癌SMMC-7721细胞中Ets-1和Cdk6基因的调控作用
王娟
杜芳腾
杜瑶
张吉翔
1.330006,南昌大学第二附属医院消化科、江西省分子医学重点实验室2.330006,南昌大学第二附属医院消化科、江西省分子医学重点实验室3.330006,南昌大学第二附属医院消化科、江西省分子医学重点实验室4.330006,南昌大学第二附属医院消化科、江西省分子医学重点实验室
摘要：目的:观察野生型人剪切修复基因XPD转染入人肝癌细胞SMMC-7721后,细胞内Ets-1和Cdk6基因的表达变化及对SMMC-7721肝癌细胞增殖的影响.方法:将人工合成的pEGFP-N2-XPD重组质粒通过Lipofectamine 2000TM转染SMMC-7721细胞.设重组质粒转染细胞SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD (XPD)组、空载质粒转染细胞SMMC-7721-pEGFP-N2(N2)组、脂质体组、无转染空白对照组.分别用逆转录-聚合酶链反应(RTPCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测细胞中XPD、Ets-1、Cdk6基因mRNA和蛋白质的表达量,并用流式细胞仪检测细胞周期变化,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测各组细胞的增殖活力.结果:XPD组中的XPD的mRNA和蛋白质表达较其他3组明显增高(P＜ 0.001),而Ets-1、Cdk6 mRNA和蛋白质表达较其他3组明显减少(P＜ 0.001).转染pEGFP-N2-XPD重组质粒后细胞停滞在G1期,难于进入S期.转染了野生型XPD的SMMC-7721细胞增殖能力减弱.结论:XPD基因可能通过抑制Ets-1、Cdk6基因的表达影响肝癌细胞的生长.
关键词：着色性干皮病蛋白质D组肝肿瘤原癌基因蛋白质c-ets-1细胞周期蛋白依赖激酶6转染细胞周期
资助基金：国家自然科学基金(30360037)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 865-869 )
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