人剪切修复基因XPD对肝癌细胞生长及ERG基因的影响
邹颖颖
张吉翔
1.南昌大学第二附属医院消化科、江西省分子医学重点实验室,3300062.南昌大学第二附属医院消化科、江西省分子医学重点实验室,330006
摘要：目的 探讨人剪切修复基因XPD转染人肝癌细胞SMMC-7721后对细胞自身生长及癌基因ERG表达的影响.方法 将XPD基因通过LipofectamineTM 2000转染人人肝癌细胞SMMC-7721.实验分为4组,分别为重组质粒转染细胞SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD组(XPD组)、空载质粒转染细胞SMMC-7721-pEGFP-N2组(N2组)、脂质体转染细胞SMMC-7721组(脂质体组)、肝癌细胞SMMC-7721无转染空白对照组(空白对照组).分别用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Westem blot法检测各组细胞中XPD、ERG的mRNA和蛋白质的表达量,用四甲基偶氮唑盐比色法(MT)检测各组细胞的增殖活力及流式细胞仪检测各组细胞的凋亡情况.结果 与其他3组比较,XPD组中的ERG mRNA及蛋白表达量显著降低,而XPD mRNA及蛋白表达量明显升高(P＜0.01).转染了XPD的肝癌细胞SMMC-7721,其细胞增殖活性(0.455±0.009)显著降低,细胞凋亡率(42.06±0.01)％明显升高(P＜ 0.001).结论 XPD基因可以抑制癌基因ERG的表达,明显降低肝癌细胞的增殖活力并提高肝癌细胞的凋亡率.
关键词：肝肿瘤细胞系肿瘤质粒逆转录聚合酶链反应印迹法蛋白质细胞凋亡XPD基因ERG基因
资助基金：国家自然科学基金(30360037)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 5-8,后插1 )
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