肿瘤靶向药物载体的肿瘤细胞靶向性研究
刘鉴峰
刘金剑
王德芝
贺欣
徐宏艳
褚丽萍
1.中国医学科学院放射医学研究所,天津市分子核医学重点实验室,3001922.中国医学科学院放射医学研究所,天津市分子核医学重点实验室,3001923.中国医学科学院放射医学研究所,天津市分子核医学重点实验室,3001924.中国医学科学院放射医学研究所,天津市分子核医学重点实验室,3001925.中国医学科学院放射医学研究所,天津市分子核医学重点实验室,3001926.中国医学科学院放射医学研究所,天津市分子核医学重点实验室,300192
摘要：目的 研究多肽介导的肿瘤靶向药物载体的制备及其细胞摄取性能.方法 以丁二酸酐为手臂将SP5-52多肽共价结合到第4代聚酰胺-胺(PAMAM)型树枝状高分子材料(G4)上,荧光分子异硫氰酸荧光素(FITC)为检测探针,以SP5-52多肽连接G4制备靶向药物载体G4-FITC-SP5-52,以阿霉素(DOX)为模型药物,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色试验检测载体的细胞毒性,流式细胞术比较连接SP5-52前后细胞对载体的吸收情况,倒置荧光显微镜观察肿瘤细胞对载体及药物的吸收情况.结果 经乙酰化修饰的靶向载体具有良好的生物相容性,在4 μmol/L浓度下24 h的细胞存活率高于80％；流式细胞仪检测结果表明靶向载体对非小细胞肺癌H460细胞具有良好的靶向性,游离SP5-52多肽可以抑制载体的靶向性；靶向载体可以通过物理包埋的方式载阿霉素,并对阿霉素的释放具有缓释作用；倒置荧光显微镜观察结果显示靶向载体可以使阿霉素更大量的进入肿瘤细胞.结论 G4-FITC-SP5-52体外展示出了良好的肿瘤靶向性,有可能成为临床肿瘤治疗的靶向药物载体.
关键词：纳米结构药物载体肿瘤多柔比星PAMAMSP5-52多肽
资助基金：国家自然科学基金资助项目(81171371)国家自然科学基金资助项目(30700178)天津市自然科学基金资助项目(09JCYB-JC13400)放射医学研究所学科发展基金资助项目(SF1209)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 296-299 )
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