普伐他汀对大鼠急性心肌梗死后热休克蛋白B7表达的影响
蒋友旭
张丽华
王小曼
李盼盼
1.郑州大学第二附属医院心血管内科 4500142.郑州大学第二附属医院心血管内科 4500143.郑州大学第二附属医院心血管内科 4500144.郑州大学第二附属医院心血管内科 450014
摘要：目的：观察急性心肌梗死（AMI）大鼠梗死区心肌组织中热休克蛋白B7（HSPB7）mRNA和蛋白的表达水平，研究普伐他汀对HSPB7表达的干预作用。方法80只AMI大鼠随机分为AMI组和普伐他汀（P）组，每组40只，同时设假手术（SH）组大鼠40只，再将3组大鼠分为1、3、6和12 h组，每个时间组10只。SH组开胸后不结扎冠脉；AMI组开胸后结扎冠状动脉左前降支；P组开胸后结扎冠状左前降支，同时给予普伐他汀0.5 mg/（kg·d）灌胃；其余组给予等量蒸馏水灌胃。分别于各时间点处死大鼠，取左心室梗死区心肌组织，SH组取对应部位的心肌组织，分别采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组化法检测HSPB7 mRNA和蛋白的表达。结果 AMI组和P组大鼠各时点梗死区心肌组织HSPB7 mRNA和蛋白表达均高于SH组（P＜0.01）；梗死后1 h，梗死区心肌HSPB7 mRNA和蛋白的表达增加，在3 h时达到高峰，6 h组、12 h组HSPB7 mRNA和蛋白的表达仍高于SH组。且P组中各时间点HSPB7的表达高于AMI组。结论 HSPB7能够在AMI早期表达，普伐他汀可促进AMI后梗死区心肌组织HSPB7表达，可能是其在心梗早期起到保护心肌作用的机制之一。
关键词：热休克蛋白质类普伐他丁心肌梗死急性病疾病模型动物热休克蛋白B7
分类号：R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：河南省医学科技攻关计划项目(项目编号201204029)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 228-230 )
英文信息